Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Įgaliotas
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και βοοειδή
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Avis
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Atsakinga institucija:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • CY00218V
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0283/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 4/03/2022
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Greek (PDF)
Paskelbta: 17/06/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.