Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Autorizovaný
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και βοοειδή
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Ovce
Způsob podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Kypr
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Odpovědný orgán:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Registrační číslo:
  • CY00218V
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0283/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 4/03/2022
Stažení

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Greek (PDF)
Publikováno dne: 17/06/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.