Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizat
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και βοοειδή
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English0.90unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English16.50unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English0.80unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.50unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.60unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.20unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English5.10unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English12.40unitate a testului imunoenzimatic ELISA1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English90.00percentage protection1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Hellas S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autoritatea responsabilă:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numărul autorizației:
- CY00218V
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0283/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 4/03/2022
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 17/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: