Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Rabisin

Registruotas
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rabisin
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
  • Žirgas
  • Naminis šeškas
  • Audinė
  • Šeškas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Naminis šeškas
    • Audinė
    • Šeškas
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Šuo
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        valandos
    • Katė
    • Naminis šeškas
    • Audinė
    • Šeškas
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AA02
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA10454/074/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.