Veterinary Medicines

Rabisin

Myönnetty
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Rabisin
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Lammas
  • Hevonen
  • Fretti
  • Minkki
  • Hilleri
  • Koira
  • Kissa
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Fretti
    • Minkki
    • Hilleri
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Koira
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kissa
    • Fretti
    • Minkki
    • Hilleri
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AA02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10454/074/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 3/05/2024
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."