Veterinary Medicines

Rabisin

Authorised
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Rabisin
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno
  • Supkutano

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    0.00
    miligram
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
    • Other Mammals
  • Subcutaneous use
    • Cattle
    • Dog
    • Cat
    • Other Mammals
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI07AA02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Te informacije nisu dostupne za ovaj lijek.
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odgovorno tijelo:
  • Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
  • VPA10454/074/001
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 8/03/2023
Preuzimanje datoteka
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."