Veterinary Medicines

Naquadem

Įgaliotas
  • Trichlormethiazide
  • Dexamethasone
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Naquadem
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su pašaru
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.20
    gram(s)
    /
    18.00
    gram(s)
  • Pateikiama tik English
    0.01
    gram(s)
    /
    18.00
    gram(s)
Vaisto forma:
  • Granulės
Withdrawal period by route of administration:
  • Naudoti su pašaru
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        1
        day
  • Vartoti per burną
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        1
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QC03AA56
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Animedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 6873136.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 2/09/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.