Veterinary Medicines

Genta 100 mg/ml

Autorisiert
  • Gentamicin sulfate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Genta 100 mg/ml
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    170.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        7
        day
      • Fleisch und Innereien
        214
        day
    • Hund
    • Pferd
      • Milk
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        146
        day
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        7
        day
      • Fleisch und Innereien
        214
        day
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        146
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01GB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID4) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID3) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 50 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Animedica GmbH
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6777898.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 22/01/2024
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