Genta 100 mg/ml
Genta 100 mg/ml
Viðurkennt
- Gentamicin sulfate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
Genta 100 mg/ml
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Hundur
-
Hestur
-
Köttur
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English170.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Nautgripir
-
Mjólk7dagar
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
- Hundur
- Hestur
-
Mjólkno withdrawal periodNicht zugelassen für die Anwendung bei Pferden, deren Fleisch oder Milch für den memnschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodNicht zugelassen für die Anwendung bei Pferden, deren Fleisch oder Milch für den memnschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Mjólk7dagar
-
Kjöt og innmatur214dagar
-
- Hundur
- Köttur
- Svín
-
Kjöt og innmatur146dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01GB03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Þýskaland
Available in:
-
Þýskaland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Produlab Pharma B.V.
- Animedica GmbH
- Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 6777898.00.00
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (RTF)
Birt á: 22/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: