Veterinary Medicines

Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs

Registruotas

Tiamulin hydrogen fumarate

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs

Tyawalt 450 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater

Tyawalt 450 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson

Tyawalt 450 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Kiaulė

Naudojimo būdas:

Naudoti su geriamuoju vandeniu

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

450.00

miligramai

/

1.00

gram(s)

Vaisto forma:

Granulės naudoti su geriamuoju vandeniu

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Naudoti su geriamuoju vandeniu
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    2
    
    d.
    
    (8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight).
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    4
    
    d.
    
    (20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight).

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01XQ01

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Rinkodaros leidimo data:

1/03/2018

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V526124

Registracijos statuso pasikeitimo data:

1/03/2018

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

DE/V/0264/001

Susijusios valstybės narės:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Kroatų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 9/11/2022