Tyawalt 450 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tyawalt 450 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Autorisé
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Tyawalt 450 mg/g granules for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys
Tyawalt 450 mg/g Granulaat voor gebruik in drinkwater
Tyawalt 450 mg/g Granulés pour administration dans l'eau de boisson
Tyawalt 450 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais450.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Granulés pour administration dans l’eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
- Porc
-
Viande et abats2day(8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight).
-
Viande et abats4day(20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight).
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01XQ01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Krka d.d. Novo Mesto
- Tad Pharma GmbH
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V526124
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0264/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 9/11/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 9/11/2022
German (PDF)
Publié le: 9/11/2022
Notice
français (PDF)
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Publié le: 9/11/2022
German (PDF)
Publié le: 9/11/2022
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