Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Registruotas
  • Florfenicol

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor minidose 450 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    450.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        64
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Skerdiena ir subproduktai
        37
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01BA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Intervet Nederland B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
  • Trirx Segre
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
  • REG NL 100762
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0122/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 26/02/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.