Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Zugelassen

Florfenicol

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle

Nuflor minidose 450 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

450.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

subkutane Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    64
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
  - Fleisch und Innereien
    
    37
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Niederlande

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Nederland B.V.

Zulassungsdatum:

25/07/2008

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International GmbH
Trirx Segre
Vet Pharma Friesoythe GmbH

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 100762

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

8/02/2022

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0122/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Finnland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Luxemburg
Niederlande
Portugal
Rumaenien
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian