Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nuflor Minidose 450 mg/ml solution for injection for cattle
Nuflor minidose 450 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English450.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
carni e frattaglie64giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in lactating animals producing milk for human consumption.
-
carni e frattaglie37giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Trirx Segre
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 100762
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0122/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 28/01/2022
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 7/03/2024
English (PDF)
Pubblicato su: 7/03/2024
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