T.S.-Sol 20/100, oplossing voor orale toediening voor vleesvarkens en vleeskuikens
  • Trimethoprim
  • Sulfametoxazol
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
T.S.-Sol 20/100, oplossing voor orale toediening voor vleesvarkens en vleeskuikens
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01EW11
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 7611
Vaisto identifikacinis numeris:
  • ff369dad-cbe4-4713-b193-b0e0825f9bda
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000059162

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Koncentratas geriamajam tirpalui
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Naminiai paukščiai
      • Meat and offal
        5
        day
    • Penima kiaulė
      • Meat and offal
        8
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dopharma B.V.
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registruotojas:
  • Dopharma Research B.V.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Combined File of all Documents (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."