SELEBEN-E
SELEBEN-E
Įgaliotas
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Cyanocobalamin
- Sodium selenite
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
-
Leisti į raumenis
- Galvijai
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado para consumo humano
-
- Avis
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado para consumo humano
-
- Kiaulė
-
Meat and offal14day
-
-
Leisti po oda
- Galvijai
-
Meat and offal14day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado para consumo humano
-
- Avis
-
Meat and offal30day
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado para consumo humano
-
- Kiaulė
-
Meat and offal14day
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11JB
Registracijos statusas:
-
Valid
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Spanish
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Laboratorios Maymo S.A.U.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Laboratorios Maymo S.A.
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
- 3667 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Preparato charakteristikų santrauka
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 9/11/2022
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 30/11/2023
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Spanish (PDF)
Paskelbta: 30/11/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: