Veterinary Medicines

SELEBEN-E

Zugelassen
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Cyanocobalamin
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
SELEBEN-E
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        30
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 3667 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 5/02/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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