Veterinary Medicines

SELEBEN-E

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Cyanocobalamin
  • Sodium selenite
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SELEBEN-E
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JB
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3667 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 5/02/2025
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