Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Įgaliotas
  • Ivermectin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        5
        week
    • Galvijai
      • Meat and offal
        5
        week
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP54AA01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1099
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Published on: 6/02/2023
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.