Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien5week
-
- Rind
-
Fleisch und Innereien5week
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Polen
Available in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1099
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 4/02/2022
Etikettierung
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2023
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