Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizzato
- Ivermectin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Ivermina 1% inj. 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Suino
-
carne e visceri5settimana
-
- bovini
-
carne e visceri5settimana
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Available in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Biowet Drwalew Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
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Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Drwalewskie Zakłady Przemysłu Bioweterynaryjnego S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1099
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Published on: 6/02/2023
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