Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Registruotas
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Švirkšti į tešmenį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    210.36
    miligramai
    /
    1.00
    Švirkštas
  • Pateikiama tik Anglų
    120247.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    Švirkštas
Vaisto forma:
  • Intramaminė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Švirkšti į tešmenį
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        10
        d.
      • Pienas
        5
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ51RD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Univet Limited
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos numeris:
  • VPA10454/016/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0221/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/09/2025
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/09/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.