Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RD01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ireland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Univet Limited
Ansvarlig myndighed:
  • HPRA
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • VPA10454/016/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
Hent
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."