Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Felhatalmazott
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Intramammalis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Csak itt érhető el English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Syringe
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammalis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RD01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Univet Limited
Felelős hatóság:
  • HPRA
Engedély száma:
  • VPA10454/016/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • IE/V/0221/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.