Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

ENROSYVA 100 mg/ml

Registruotas
  • Enrofloxacin

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ENROSYVA 100 mg/ml
Enrosyva 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
      • Pienas
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        13
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01MA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Laboratorios Syva S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Syva S.A.
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos numeris:
  • 2810
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0247/001

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025

Pakuotės lapelis ir ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 22/08/2025

eu-PUAR-enrosyva-100-mg-ml-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 11/04/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.