Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Neautorizuotas
  • Carprofen

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE91
Registracijos statusas:
  • Revoked
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratori Fundacio Dau
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 8-01056
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0156/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 14/06/2022

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 27/04/2017

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 19/06/2017

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 27/04/2017
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.