Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Pole volitatud
  • Carprofen

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        0
        hour
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AE91
Müügiloa staatus:
  • Revoked
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratori Fundacio Dau
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-01056
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0156/001

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 14/06/2022

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 27/04/2017

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 19/06/2017

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 27/04/2017
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.