Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Non autorizzato
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
latteno withdrawal period0 hours
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
latteno withdrawal periodzero hours
-
carni e frattaglie21giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Stato legale della fornitura:
-
Prodotto medicinale su prescrizione medica per consegna rinnovabile
Stato dell’autorizzazione:
-
Revocato
Autorizzato in:
-
Austria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fundacio Privada Dau
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 8-01056
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0156/001
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Documenti
File combinato di tutti i documenti
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English (PDF)
Pubblicato il: 12/09/2024
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 27/04/2017
Updated on: 28/07/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato il: 19/06/2017
Updated on: 28/07/2022
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Pubblicato il: 27/04/2017
Updated on: 28/07/2022