Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Neregistruotas
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AI03
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Surrendered
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 836584
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0287/001/DC

Dokumentai

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Parsisiųsti

eu-puar-frv0287001-mr-rpe668-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 13/03/2026
Parsisiųsti