Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Müügiloata
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AI03
Ravimi kuuluvus:
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Müügiluba riikides:
  • Liechtenstein
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Müügiloa number:
  • 836584
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0287/001/DC

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Lae alla

eu-puar-frv0287001-mr-rpe668-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 13/03/2026
Lae alla