Veterinary Medicine Information website

EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION

Ekki heimilað
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
  • Canine distemper virus, strain BA5, Live
  • Canine parvovirus, strain CAG2, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, strain Grippo Mal 1540, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
EURICAN DAP-LMULTI LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    316.23
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    79432.80
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og dreifa, dreifa
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI07AI03
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Liechtenstein
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 836584
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Ferilsnúmer:
  • FR/V/0287/001/DC

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 22/09/2020
Updated on: 27/04/2023
Sækja

eu-puar-frv0287001-mr-rpe668-en.pdf

enska (PDF)
Birt: 13/03/2026
Sækja