Veterinary Medicines

TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.

Registruotas
  • Tylosin
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.
Tylovectin 200 200000 IU/ml Oplossing voor injectie
Tylovectin 200 200000 IU/ml Solution injectable
Tylovectin 200 200000 IU/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Ožka
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    200000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        16
        d.
    • Ožka
      • Skerdiena ir subproduktai
        42
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        28
        d.
      • Pienas
        108
        valandos
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QJ01FA90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • HuVepharma
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Biovet AD
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
  • BE-V542151
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • FR/V/0323/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 1/03/2024
Parsisiųsti

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 26/02/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.