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Veterinary Medicines

Tylovectin 200 200000 IU/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Tylosin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.
Tylovectin 200 200000 IU/ml Oplossing voor injectie
Tylovectin 200 200000 IU/ml Solution injectable
Tylovectin 200 200000 IU/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        16
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01FA90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V542151
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0323/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/03/2024
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025

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Veröffentlicht am: 26/02/2025