Veterinary Medicines

TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.

Autorizat

Tylosin

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

TYLOVECTIN 200 SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, GOATS AND PIGS.

Tylovectin 200 200000 IU/ml Oplossing voor injectie

Tylovectin 200 200000 IU/ml Solution injectable

Tylovectin 200 200000 IU/ml Injektionslösung

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Bovine
Porc
Capră

Calea de administrare:

Administrare intramusculară
Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

200000.00

unități internaționale

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Soluţie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră
- Porc
  - Carne și organe
    
    16
    
    zi
- Capră
  - Carne și organe
    
    42
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră
Administrare intravenoasă
- Bovine
  - Carne și organe
    
    28
    
    zi
  - Lapte
    
    108
    
    oră

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

HuVepharma

Data autorizației de comercializare:

29/05/2019

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Biovet AD

Autoritatea responsabilă:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numărul autorizației:

BE-V542151

Data modificării statusului autorizației:

29/05/2019

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0323/001

State membre interesate:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian
Disponibile numai în Estoniană Engleză Franceză Lituaniană Portugheză Suedeză Islandeză Norwegian

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 1/03/2024

Olandeză (PDF)

Publicat la: 1/03/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Franceză (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Germană (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Olandeză (PDF)

Publicat la: 17/08/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Engleză (PDF)

Publicat la: 26/02/2025

Cât de utilă a fost această pagină?: