Veterinary Medicines

FLUEQUIN T

Įgaliotas
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Morava/95, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Prague/1/1956, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FLUEQUIN T
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Žirgas
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    160.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    150.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Žirgas
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI05AL01
Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 120089
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Romanian (PDF)
Paskelbta: 8/12/2021
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.