Veterinary Medicines

FLUEQUIN T

Autorizovaný
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Morava/95, Inactivated
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Prague/1/1956, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/Equi 2/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FLUEQUIN T
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    160.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    150.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QI05AL01
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumunsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
  • 120089
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 8/12/2021
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.