Veterinary Medicines

FLUEQUIN T

Autorizat
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Morava/95, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H7N7, strain A/equine/Prague/1956, Inactivated
  • Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
  • Clostridium tetani, toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FLUEQUIN T
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    160.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    320.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    150.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AL01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • 2 seringi din sticlă in ambalaj de plastic x 1 doză (1 ml)
  • 10 seringi din sticlă in ambalaj de plastic x 1 doză (1 ml)
  • Cutie de carton sau plastic x 10 flacoane din sticlă x 5 doze (5 ml)
  • Cutie de carton sau plastic x 1 flacon din sticlă x 5 doze (5 ml)
  • Cutie de carton sau plastic x 10 flacoane din sticlă x 1 doză (1 ml)
  • Cutie de carton sau plastic x 5 flacoane din sticlă x 1 doză (1 ml)
  • Cutie de carton sau plastic x 2 flacoane din sticlă x 1 doză (1 ml)

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120089
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 8/12/2021
Descarcă