Veterinary Medicines

Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)

Registruotas
  • Meloxicam
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    20.00
    miligramai
    /
    1.00
    Flakonas
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        15
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        15
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Skerdiena ir subproduktai
        15
        d.
      • Pienas
        5
        d.
    • Žirgas
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        5
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AC06
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
  • Eurovet Animal Health BV
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Danų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Estų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Graikų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Islandų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Italų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Latvių (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Suomių (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti
Švedų (PDF)
Paskelbta: 12/05/2025
Parsisiųsti

ema-puar-v121-rheumocam-vra0038-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 18/07/2025
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0010-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0015-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-par-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0007-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0008-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti

ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0006-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 16/03/2023
Parsisiųsti