Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Εγκεκριμένο
- Meloxicam
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/milligram(s)1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal15Ημέρα15 days
-
Milk5Ημέρα5 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5Ημέρα5 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QM01AC06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
-
Κύπρος
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Eurovet Animal Health BV
- Labiana Life Sciences S.A.
Αρμόδια αρχή:
- European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Ελληνικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Εσθονός (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ισλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Κροατικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Λετονικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Μαλτέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Σλοβένικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Σουηδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Τσεχικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
Φινλανδικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2025
ema-puar-v121-rheumocam-vra0038-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 18/07/2025
ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0010-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0015-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
ema-puar-rheumocam-v-121-par-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0007-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0008-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023
ema-puar-rheumocam-v-121-var-x-0006-en.pdf
Αγγλικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 16/03/2023