Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Zugelassen
- Meloxicam
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Rheumocam 20 mg/ml - Solution for injection (cattle, pigs, horses)
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Pferd
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tag15 days
-
Milch5Tag5 days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tag15 days
-
Milch5Tag5 days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien15Tag15 days
-
Milch5Tag5 days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5Tag5 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AC06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
- Eurovet Animal Health BV
- Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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