Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Įgaliotas
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Pateikiama tik English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI06AH09
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Czechia
  • Poland
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

lietuvių (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Parsisiųsti
Bulgarian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Croatian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Czech (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Danish (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Dutch (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
English (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Estonian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Finnish (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
French (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
German (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Greek (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Hungarian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Icelandic (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Italian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Latvian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Maltese (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Polish (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Portuguese (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Romanian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Slovak (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Slovenian (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Spanish (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Swedish (PDF)
Paskelbta: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024

ema-puar-purevax-rcp-v-090-par-en.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 15/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.