Veterinary Medicines

Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Autorisiert
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Katze
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Verfügbar nur in English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI06AH09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Available in:
  • Polen
  • Slowakei
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • European Commission
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Bulgarian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Danish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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English (PDF)
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Estonian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Finnish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Icelandic (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Lithuanian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Maltese (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
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Romanian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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Swedish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
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ema-puar-purevax-rcp-v-090-par-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 15/03/2023
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