Veterinary Medicines

Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Разрешен
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Feline rhinotracheitis virus, strain F2, Live
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • котка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Налично само на English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AH09
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
  • Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Croatian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Danish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Dutch (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
English (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Estonian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Finnish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
French (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
German (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Greek (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Italian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Latvian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Maltese (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Polish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Romanian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Slovak (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Spanish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Изтегли
Swedish (PDF)
Публикувано на: 29/02/2024
Изтегли

ema-puar-purevax-rcp-v-090-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 15/03/2023
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.