Veterinary Medicines

Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Разрешен
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Feline panleucopenia virus, strain PLI IV, Live
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Purevax RCP (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • котка
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥10³·⁵ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
  • Налично само в English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:2
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI06AH09
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Отговорен орган:
  • European Commission
Номер на разрешението за търговия:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Croatian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Czech (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Danish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Dutch (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
English (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Estonian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Finnish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
French (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
German (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Greek (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Italian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Latvian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Maltese (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Polish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Romanian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Slovak (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Spanish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали
Swedish (PDF)
Публикувано на: 7/07/2023
Updated on: 9/10/2024
Свали

ema-puar-purevax-rcp-v-090-par-en.pdf

English (PDF)
Публикувано на: 15/03/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."