Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Registruotas
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Pateikiama tik Anglų
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI06AH08
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Belgium
  • France
  • Luxembourg
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atsakinga institucija:
  • European Commission
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Parsisiųsti
Anglų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Bulgarų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Danų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Estų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Graikų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Islandų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Italų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Kroatų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Latvių (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Lenkų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Maltiečių (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Norwegian (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Portugalų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Rumunų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Suomių (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Vengrų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Čekų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023
Švedų (PDF)
Paskelbta: 20/04/2023

ema-puar-purevax-rc-v-091-par-en.pdf

Anglų (PDF)
Paskelbta: 15/03/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.