Veterinary Medicines

Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Zugelassen

Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
Felid herpesvirus 1, strain F2, Live

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Katze

Art der Anwendung:

subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
Verfügbar nur in englisch

Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1

Darreichungsform:

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI06AH08

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Verfügbar in:

Belgien
Frankreich
Luxemburg

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch

Zulassungsinhaber:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Zulassungsdatum:

23/02/2005

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Zuständige Behörde:

European Commission

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/03/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

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deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 20/04/2023

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Veröffentlicht am: 20/04/2023

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Veröffentlicht am: 15/03/2023