Veterinary Medicines

Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Εξουσιοδοτημένο
  • Feline calicivirus, strains 431 and G1, Inactivated
  • Felid herpesvirus 1, strain F2, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Purevax RC (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥2.0 ELISA U Reference:HSE Index:0
  • Διατίθεται μόνο σε English
    Presentation_strength:≥10⁴·⁹ CCID₅₀ Reference:HSE Index:1
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI06AH08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Belgium
  • Luxembourg
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • European Commission
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Bulgarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Croatian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Czech (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Danish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Estonian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Finnish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Hungarian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Icelandic (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Maltese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Portuguese (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Spanish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη
Swedish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/04/2023
Λήψη

ema-puar-purevax-rc-v-091-par-en.pdf

English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/03/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."