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Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep

Autorizzato
  • Methyl salicylate
  • Salicylic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.70
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    660.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Pasta cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        24
        ora
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD02AF
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda per ibrido - gli studi di biodisponibilità non possono essere utilizzati per dimostrare la bioequivalenza (Article 19(1)(b) of Regulation (EU) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/6781929 8/2026
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0349/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Pubblicato il: 8/05/2026
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 8/05/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 8/05/2026
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