Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep
Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep
Zugelassen
- Methyl salicylate
- Salicylic acid
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Paste zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Rind
-
Milch24Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schaf
-
Milch24Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Pferd
-
Milch24Stunde
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD02AF
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/6781929 8/2026
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0349/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2026
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 8/05/2026
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 8/05/2026