Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep

Autorizado

Methyl salicylate
Salicylic acid

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Novaderma 660 mg/g + 7.7 mg/g cutaneous paste for horses, cattle and sheep

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Caballos

Vía de administración:

Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

7.70

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)
Disponible únicamente en English

660.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Pasta cutánea

Tiempo de espera por vía de administración:

Uso cutáneo
- Bovino
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Ovino
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Caballos
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QD02AF

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Francia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Fecha de autorización de comercialización:

16/04/2026

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG

Autoridad responsable:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Número de autorización:

FR/V/6781929 8/2026

Fecha de modificación del estado de la autorización:

16/04/2026

Estado miembro de referencia:

Alemania

Número de procedimiento:

DE/V/0349/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Francia
Hungría
Irlanda
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
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