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POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS

Autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain McFerran 127, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
POULVAC POULINAC ND+IB M41+EDS EMULSION INJECTABLE POUR POULETS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.30
    log10 ELISA unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    24.00
    unità di antigene
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    9.20
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - sostanza attiva nota (Articolo 8 del Regolamento (UE) 2019/6)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/1479875 9/2025
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 13/03/2026
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 13/03/2026
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